Anvisa determina suspensão de lote de paracetamol após identificação de bolor em comprimidos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote de comprimidos de paracetamol após a identificação de unidades com presença de bolor. A medida foi adotada de forma preventiva para proteger a saúde dos consumidores. (gov.br)

Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada após a empresa fabricante comunicar um desvio de qualidade identificado durante o monitoramento do produto. A irregularidade compromete as condições adequadas do medicamento e levou ao recolhimento do lote afetado.

A agência orienta consumidores que possuam unidades pertencentes ao lote suspenso a interromper o uso do medicamento e procurar o estabelecimento onde a compra foi realizada para obter informações sobre a troca ou devolução. Em caso de dúvidas ou reações adversas, a recomendação é buscar orientação médica.

A Anvisa ressaltou que a medida se aplica exclusivamente ao lote identificado e não afeta os demais lotes do medicamento que atendem aos padrões de qualidade exigidos pela legislação.

As informações completas sobre o número do lote, fabricante e demais orientações estão disponíveis na resolução publicada pela Anvisa em seus canais oficiais.